Waseda Üniversitesi’nden bir grup araştırmacı yeni geliştirilen prosesi kullanarak esterden, nikel ya da paladyum katalizörlüğünde karbon monoksit çıkışı ile eter üretti. Kanser, sıtma ve daha fazlasıyla mücadele için ilaç geliştirmede yeni fırsatlar sunuyor.
Geleneksel yöntemde, aril halojenür ve fenollerden, bakır ya da paladyum katalizörü ile molekül içi çapraz bağlama tepkimesi kullanılarak diaril eter üretilir ama yüksek maliyet ve potansiyel tehlikeli halojenli atıklara yönelik endişeler de daha iyi bir yöntem ihtiyacını ortaya çıkarmıştır.
Bu araştırmada, diaril eter sentezi için aromatik esterlerden karbon monoksit, difosfin ligandını etkinleştiren nikel ya da paladyum katalizörlüğünde, başarıyla uzaklaştırıldı. Bu yenilikçi proses kullanılarak 30’dan fazla farklı aromatik esterden diaril eter üretilebilecek. Bu da daha ucuz ve kolay elde edilebilir materyal seçimine imkan sağlar. Mevcut tepkime, çok iyi bir verimle gram skalasında gerçekleştirilebilir ve yeni farmasötiklerin geliştirilmesi için hepsinin önemli bir etki yapması bekleniyor.
Kaynak : phys.org
Yazar
- İnovatif Kimya Dergisi aylık olarak çıkan bir e-dergidir. Kimya ve Kimya Sektörü ile ilgili yazılar yazılmaktadır.
Son Yazıları
Kimya Haberleri2021.02.252021 Türkiye Kimya Sektör Şurası’na Geri Sayım
Dünya Haberleri2021.02.22Nasa Projeleri Prof. Dr. Berrin Tansel’e Ödül Getirdi
Eğitim Haberleri2021.02.22Prof. Dr. Hüseyin Bekir Yıldız Buluşuna Patent Aldı
Kimya Haberleri2021.02.20Gebzeli Plastikçiler, Avrupa’nın En Büyük Üreticisi Olmaya Aday